Sindromes mononucleósicos: Presencia en sangre periférica de linfocitos atípicos. La fómula eritrocitaria debe presentar dos características: 1) >50% linfocitos y 2) >=10% linfocitos atípicos.
>80% son causadas por EBV. Otras causas: CMV, infección inicial por VIH, hepatitis, dengue y toxoplasmosis.
Se aprecian linfocitos atípicos (<5-10%): reacciones infecciosas (virales o bacterianas) e inmunes.
Denominaciones: linfocitos inmunoestimulados, grandes linfocitos azules, grandes linfocitos hiperbasofilos, grandes celulas mononucleares azules, grandes celulas mononucleares azules, linfocitos atípicos, linfocitos activados, linfocitos reactivos.
CASO #1: MI en varón de 21 años. Gran polimorfismo de celulas linfoides. Muestro inicialmente un linfocito normal. En los linfocitos activados, fíjate en el citoplasma variablemente hiperbasófilo.
CASO #2: Sd. mononucleósico: Fíjate en el polimorfismo celular, la intensa basofilia citoplasmática y el reforzamiento periférico.
CASO #3: Sd. mononucleósico.
Fuente:
http://www.med.univ-angers.fr/discipline/lab_hema/PATHOL2007/LEUCO/26MNI.htm
http://www.leucemie-espoir.org/spip/article36.html
>80% son causadas por EBV. Otras causas: CMV, infección inicial por VIH, hepatitis, dengue y toxoplasmosis.
Se aprecian linfocitos atípicos (<5-10%): reacciones infecciosas (virales o bacterianas) e inmunes.
Denominaciones: linfocitos inmunoestimulados, grandes linfocitos azules, grandes linfocitos hiperbasofilos, grandes celulas mononucleares azules, grandes celulas mononucleares azules, linfocitos atípicos, linfocitos activados, linfocitos reactivos.
CASO #1: MI en varón de 21 años. Gran polimorfismo de celulas linfoides. Muestro inicialmente un linfocito normal. En los linfocitos activados, fíjate en el citoplasma variablemente hiperbasófilo.
CASO #2: Sd. mononucleósico: Fíjate en el polimorfismo celular, la intensa basofilia citoplasmática y el reforzamiento periférico.
CASO #3: Sd. mononucleósico.
Fuente:
http://www.med.univ-angers.fr/discipline/lab_hema/PATHOL2007/LEUCO/26MNI.htm
http://www.leucemie-espoir.org/spip/article36.html
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